当前位置:主页 > 资讯 > 正文

十分罕见!重庆确诊首例野生型淀粉人:全国不足50例!--

来源:快科技2023-04-09 13:00:34  阅读量:8698   

4月6日,据人民网-重庆频道报道,重庆医科大学附属第一医院介绍,医院心肌淀粉样变多学科团队近日接诊了一位因心衰入院的老人,经诊断为野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病,这也是第一例重庆本地确诊的该罕见病患者。

资料显示,转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病俗称淀粉人,是由于转甲状腺素蛋白四聚体解离成单体,错误折叠为淀粉样物质后沉积于心肌间质,最终导致心室肥厚,继而发生心力衰竭的一种罕见心脏病。

心力衰竭是众多心血管疾病进展到一定阶段出现的以活动耐量下降、呼吸困难、水肿等为主要表现的临床综合征,心衰除了冠心病、高血压、瓣膜病等常见病因外,一些罕见的心肌病也是心衰的重要原因,ATTR-CM便是其中一种。

遗传突变型ATTR-CM是由TTR基因突变所致,患者发病年龄较早,多为50-60岁左右;野生型ATTR-CM,患病率随年龄增长而增加,常发病于75岁以上男性。

医院教授介绍,目前,全国诊断明确的遗传突变型淀粉人仅400例左右,野生型淀粉人不足50例。

明确诊断后,医生立即给患者张大爷开出全球唯一治疗ATTR-CM的药物氯苯唑酸,该药于2020年在国内获批上市,不过价格昂贵,在2021年被纳入医保,使患者能够承担得起,经过治疗,目前张大爷病情趋于稳定。

声明:以上内容为本网站转自其它媒体,相关信息仅为传递更多企业信息之目的,不代表本网观点,亦不代表本网站赞同其观点或证实其内容的真实性。投资有风险,需谨慎。

推荐文章