当地时间周三,美国小型制药公司Vaxart发表声明称,该公司提交了一期临床试验报告数据显示,该公司开发的口服片剂形式的疫苗取得了突破
研究还表明,与新冠肺炎康复患者的鼻腔样本相比,这种口服疫苗诱导50%的受试者鼻腔IgA抗体具有更高的中和活性,并且这种增强的中和活性在6个月后仍然存在,而普通疫苗的抗体持续时间一般不超过6个月。
只证明可行性。
Vaxart公司副总裁兼首席科学官肖恩·塔克在一份声明中写道,临床结果表明,我们的候选疫苗刺激了广泛的粘膜IgA交叉免疫反应,大多数使用者的抗体可以持续6个月,甚至有些人在服用单一抗体后可以持续一年。"
已知IgA抗体对所有测试的新冠肺炎具有高的交叉免疫反应,并可持续长达一年有市场观点认为,阻断鼻粘膜,口腔等区域的病毒将是比传统疫苗更有效的方式
这证实了Vaxart研究口服疫苗的可行性,如果成功,这将是对抗新冠肺炎突变体的终极武器。
但Vaxart强调,现在只迈出了一小步,还处于发展初期该公司的高级副总裁兼首席医疗官James Cummings写道:我们将继续评估我们的候选疫苗,以便为新冠肺炎的疫苗开发计划选择最佳的前进方向
此外,有专家认为,未来有必要设计更大规模的研究,专门验证这种口服疫苗的有效性,并测试已经接受mRNA疫苗的人是否可以服用口服疫苗。
目前,美国股市尚未做出明显的乐观反应。
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